由于药品中大多数物质都具有吸湿性，干燥的环境对药品生产和储存都是至关重要的。并且在生产药品的过程中，吸附湿气会影响药品*终的重量、质量。一个干燥的环境通常能提高生产率、提高产品质量和药品保存期限。一般来说制药过程需要将相对湿度控制在20%到35%之间，温度控制在23℃±2，软胶囊生产线是制药企业中一种常见的有除湿要求的生产区域，胶囊干燥车间湿度要求一般为温度23±2，相对湿度20%。
 

医药产品是敏感的产品，例如粉剂、片剂、胶囊和诊断条带，在与空气中的水分接触后，往往会失去药效和保存期限。这些产品会粘在一起，发霉或碎裂。同时造成机器和管道堵塞，生产、运输和储存均受到阻碍。这是一个可以避免的时间和成本密集型情况。关键是在从原材料到*终产品的所有生产环节，持续监管和监测空气湿度，全年保持*佳条件。制药厂药品生产环节是质量的保证，如何加强对药品生产企业的科学监管，规范生产各个环节，对生产全过程进行质量控制，对于提高药品质量，减少药害事故起着重大作用。除湿机是为了较大限度地避免药品生产过程中受到潮湿的危害，是抽湿、袪霉，改善环境潮湿的专用设备。在制药厂生产环境控制是否有效的工具，生产环境监测合格是药品放行的必要条件。